保荐人(主承销商):中信建投证券股份有限公司  主办:深圳市全景网络有限公司 全景网
 
康泰生物新股发行网上路演
  上市公司路演嘉宾:
杜伟民
董事长兼总经理
苗向
副总经理、财务负责人兼董事会秘书
  主承销商路演嘉宾:
吕晓峰
投行管委会委员、董事总经理,首批保荐代表人,经济学博士研究生
宋双喜
董事总经理、投资银行部立项委员会委员,保荐代表人
侯世飞
投资银行部总监、内核委员,保荐代表人、注册会计师
 
 
尊敬的各位嘉宾、各位投资者,以及所有关心和支持康泰生物的朋友们:
  大家好!
  非常高兴能与大家一起,通过全景网就深圳康泰生物制品股份有限公司的首次公开发行股票进行网上交流,希望能借此机会和广大投资者充分交换意见,全面展现公司的投资价值,让投资者认识并了解康泰生物。
  深圳康泰生物制品股份有限公司成立于1992年,经过多年不懈努力,企业已发展成为研发品种齐全,技术优势明显的国家级高新技术企业。公司现有产品涵盖一类疫苗和二类疫苗,其中“60微克乙肝疫苗”和“四联疫苗”均为目前国内“独家创新产品”。“60微克乙肝疫苗”被评为“国家重点新产品”,“四联疫苗”是“十一五”国家“863”疫苗与抗体重大专项实现产业化的项目。公司非常重视研发创新,现有在研项目24项,其中4项已申请国家药品生产注册批件,8项已获得临床批件。
  借助本次上市契机,公司将继续致力于疫苗行业,充分利用“首都北京、特区深圳”的政策优势、科技优势及人文地理优势,打造“南康泰、北民海”两大基地。公司始终坚持以质量为生命、以市场为导向、以销售网络建设和技术创新为重点、以管理创新为手段,提高市场竞争力、提升品牌知名度,逐步走向国际市场,为成为国内领先、世界一流的疫苗生产企业打下坚实的基础。
  非常感谢全景网提供的平台,让我们可以和大家进行坦诚沟通,各位投资者的认同和支持是公司成功发行的关键,衷心希望在今后的发展中,能够继续得到各位投资者的信任和支持。
  谢谢大家!
 
 
尊敬的各位领导、各位投资者:
  大家好!
  作为深圳康泰生物制品股份有限公司A股发行的保荐人和主承销商,非常高兴能够参加深圳康泰生物制品股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市的网上路演活动并与各位投资者进行实时交流。首先,我谨代表中信建投证券股份有限公司对所有参加今天网上路演的嘉宾和投资者朋友表示热烈的欢迎和衷心的感谢!
  作为本次发行的保荐机构、主承销商,在与康泰生物合作的过程中,我们深刻地感受到了公司对生物疫苗核心技术的重视,通过多年来不断的研发创新,康泰生物现已形成丰富的产品线、具有良好市场前景的疫苗产品梯队,对这样一家优秀企业的未来发展我们充满信心。我们会切实履行保荐义务,严格按照证券发行保荐制度的有关要求勤勉尽责,做好本次发行和后续的持续督导工作。
  康泰生物本次发行上市,必将助力公司在品牌、产品、技术创新、人才发展等各方面取得跨越式的提升和发展,从而进一步增强康泰生物的盈利能力与核心竞争力,更好的把握行业发展的机遇,提升行业地位。
  希望通过我们和公司的共同努力,让广大投资者能够通过此次网上路演,更加深入、客观的了解康泰生物,从而更加准确的把握投资机会,共同分享企业的发展硕果。
  最后,预祝深圳康泰生物制品股份有限公司首次公开发行A股取得圆满成功!
  谢谢大家!
 
请问杜伟民:行业中的主要法律法规和政策对公司的经营发展起到了怎样的影响?
杜伟民:近年来,我国出台了一系列生物医药行业法律法规和政策,这些法律法规和政策确定了生物医药产业战略性新兴产业的地位,推动了生物医药产业总体规模的持续扩大,对公司经营发展具有促进作用。这些法律法规和政策的影响主要表现在四个方面:
(1)不断提升疫苗行业的战略地位,如《卫生事业发展“十二五”规划》提出的“提高免疫规划疫苗常规接种率和流动人口预防接种管理质量。恢复并维持无脊髓灰质炎状态,努力实现消除麻疹的目标。加强重点人群乙肝疫苗接种工作”,将对公司乙肝疫苗、麻风二联苗以及未来投产的sIPV疫苗等产品的生产销售带来较大市场空间。
(2)国家不断加大对疫苗研发设备、质量检验仪器设备、实物储备等方面的财政投入,加快培育国内急需的新产品,从而为公司疫苗产品的持续研发生产提供不竭动力。
(3)对疫苗研发、生产和销售流通等各环节的监管越来越严,疫苗生产企业和批发企业因生产和流通过程操作不规范而被处罚的风险加大,促使行业规范性不断提高,在保障基本需求的前提下疫苗生产企业可以为社会提供越来越丰富的符合要求的疫苗产品。
(4)促进市场的公开和开放,国家从政策上鼓励医药企业兼并重组,提高产业集中度,增强产业核心竞争力和可持续发展能力,公司面临更多的市场机会。
 
请问杜伟民:杜叔叔好,集成研发优势怎么理解?
杜伟民:公司自成立以来一直坚持以“创造最好的疫苗、造福人类健康”为宗旨,形成了自主研发、合作开发和“引进、消化、吸收、再创新”并驾齐驱的集成研发模式,掌握了多项国内外先进的生物疫苗核心技术。公司集成研发优势主要体现在如下方面:
A、高素质的研发队伍
经过20余年不断发展壮大,公司已经建立了国内竞争力较强的疫苗研发队伍,截至2016年6月30日,公司共有研发人员79人,占职工总数的11.06%,其中博士1人、硕士19人,硕士及以上学历占研发人员的比例达到25.32%,多名核心技术人员负责或参与多个“863”国家重点攻关项目和科技部重大专项,拥有丰富的疫苗研发经验。
B、有效的研发组织和激励机制
公司十分重视研发部门的工作组织和研发人员的激励机制,制定了以《研发管理条例》为总纲,以《研究开发经费管理制度》、《专家咨询会制度》、《研发人员绩效考核奖励制度》和《学术论文管理及奖励办法》等具体制度为核心的研发管理制度,调动了研发人员的工作积极性,取得了良好的效果。
同时,为了增强科研工作的科学性、严谨性,以减少投资失误、缩短研发周期、降低研究成本,公司建立了《专家咨询会制度》。对于研发项目立项、疫苗研发阶段的重大难点和科研技术瓶颈、新药注册过程中的重要技术方案,研发中心组织召开专家咨询会寻求最佳解决方案,最大程度上保障了研发项目的顺利实施。
C、丰富的产品研发成果
疫苗行业具有研发周期长、投资风险高、投入资金大、投资收益高的特点,拥有多产品线的企业往往占据更大的市场份额,因此公司采取了集成式研发策略,民海生物于2012年和2013年集中推出了Hib疫苗、麻风二联苗和四联苗3种疫苗产品,极大程度上丰富了公司疫苗产品线,改变了原来乙肝疫苗单一产品的状况,为公司未来快速发展奠定了坚实的基础。
 
请问宋双喜:宋叔叔好,公司的产品线优势体现在哪些方面?
宋双喜:公司疫苗产品种类丰富、结构优良,产品涵盖一类疫苗和二类疫苗,已上市的4种疫苗可以用于预防乙肝病毒、麻疹病毒、风疹病毒、百日咳杆菌、白喉杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌和b型流感嗜血杆菌引起的疾病,尤其是基因工程疫苗(乙肝疫苗)和联合疫苗(四联苗)技术含量较高,符合疫苗行业未来发展的趋势,发展前景十分广阔。60微克重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)和四联苗目前属于国内独家产品,具有较好的市场潜力。
除已上市的4种产品以外,公司拥有处于临床前研究、临床研究或申请药品注册批件的在研项目24项,其中23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗均已申请药品注册批件;60微克重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(免疫调节剂)、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗、甲型肝炎灭活疫苗、冻干Hib疫苗、13价肺炎球菌结合疫苗、吸附无细胞百白破冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗等8种疫苗已经获得临床批件;冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、sIPV疫苗等3种疫苗已经申请临床研究;另有五价口服轮状病毒活疫苗、重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)等9种疫苗正在进行临床前研究。上述产品的陆续推出将极大丰富公司现有产品种类,增强公司可持续发展能力,创造更大经济效益。
 
请问杜伟民:杜叔叔好,麻风二联苗是什么?
杜伟民:是麻疹疫苗和风疹疫苗联合疫苗,同时可以预防二种疾病。谢谢。
 
请问宋双喜:可不可以介绍一下公司持有发行人5%以上股份的股东、控股股东以及实际控制人情况?
宋双喜:持有发行人5%以上股份的唯一股东为杜伟民,杜伟民持有公司62.16%的股份,为公司的控股股东及实际控制人。杜伟民先生,中国国籍,同时持有香港居民身份证以及加拿大永久居留权,现任公司董事长、总经理、民海生物执行董事。谢谢!
 
请问吕晓峰:吕叔叔好,市场地位及品牌优势体现在哪些方面?
吕晓峰:您好!公司为国内最早从事重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)生产的企业之一,目前两个生产基地分别坐落于深圳市南山区科技工业园和北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地,另有位于深圳市光明新区占地6.24万平方米的康泰生物光明疫苗研发生产基地正在建设,生产规模位居行业前列。本公司拥有国内先进的疫苗研发中心,通过多年来不断的研发创新,现已形成产品线丰富、产品结构优良且具有良好市场前景的疫苗产品梯队,除已上市的4种产品以外,公司拥有处于临床前研究、临床研究或申请药品注册批件的在研项目24项。谢谢!
 
请问苗向:我们应如何看待公司未来发展中的产品质量和使用风险?
苗向:疫苗产品关系到社会公众健康,国家对疫苗的研发、生产、销售流通等环节均有严格的条件限制。合格的疫苗在规范的接种中,存在一定比例的不良反应。由于疫苗产品具有特殊性,主要用于健康人群,而受种者身体素质存在个体性差异,并且受接种时机选择等因素的影响,部分受种者可能出现局部或者全身接种异常反应。针对该种情形,各类疫苗使用说明书中通常会对接种异常反应的基本表现及接种异常反应发生的合理比例进行说明,合理比例内的异常反应个案属于正常现象。
 
请问苗向:叔叔好,请问,乙肝疫苗接种的目的是什么?谁也不希望自己患乙肝,乙型肝炎
苗向:世界卫生组织发布:1、乙型肝炎是一种损害肝脏的病毒感染,可造成急性或慢性疾病。
2、病毒通过接触感染者的血液或其它体液传播。
3、据估计,有2.4亿人慢性感染乙型肝炎(乙肝表面抗原阳性持续至少6个月)。
4、每年有超过68.6万人死于乙型肝炎并发症,包括肝硬化和肝癌。1
5、乙型肝炎是影响卫生工作者的一大职业危害。
但是,乙型肝炎可通过接种现有的安全有效的疫苗加以预防。
希望大家都能得到乙肝疫苗保护,保障自身和家人的健康。
 
请问杜伟民:国内疫苗市场主要企业市场份额情况如何?
杜伟民:最近三年,国内疫苗市场主要企业市场份额(按批签发数量)如下:
一类疫苗:国有企业2015年75.45% ;2014年86.37%;2013年79.11%。民营企业2015年24.55%;2014年13.63%;2013年20.89%。一类疫苗批签发数量占批签发总量的比重2015年52.44%;2014年 60.31%;2013年60.50%。随着民营疫苗生产企业的快速发展,国有企业垄断局面逐渐被打破。二类疫苗:国有企业 2015年21.39% ;2014年19.03%;2013年 27.15%。民营企业2015年67.28%;2014年62.47% ;2013年 59.93%。外资企业2015年11.33%;2014年18.50%;2013年12.93%。
二类疫苗:批签发数量占批签发总量的比重2015年47.56%;2014年 39.69%;2013年39.50%。民营企业为主导,国有企业和外资企业各占一定市场份额。
 
请问杜伟民:针对2013年疫苗事件,公司采取了怎样的应对措施?
杜伟民:公司采取了两种措施。
第一、内部核查。为加强公司产品上市后的安全监管,及时有效控制药品风险,保障公众接种安全,公司已制定了《药品不良反应监测和处理规程》,对发生药品不良反应后的监测和处理程序进行规范。2013年12月12日,在接到婴儿接种疫苗“严重不良反应”信息后,公司迅速成立了不良反应调查处理小组,由质量管理负责人担任组长,质量保证部、质量控制部、生产部门、研发中心、市场部经理担任小组成员,公司其他职能部门积极配合,迅速对涉事批次产品的生产、检验、储存、流通和冷链运输情况展开内部核查,确认生产全过程符合要求,未发现质量问题。
第二、配合药监部门调查。2013年12月13日至2014年1月17日期间,深圳市药品监督管理局、广东省食品药品监督管理局和国家食品药品监督管理总局等各级药品监管部门先后对公司组织了3次现场检查。2013年12月13日,受国家食药监总局委派,深圳市药监局组织相关检查员对公司进行GMP飞行检查;2013年12月16日,广东省食品药品监督管理局和深圳市药监局联合对公司涉事两批疫苗产品进行了飞行复核检查;2013年12月21日至27日,国家食药监总局派出由4名专家组成的调查小组进驻公司,对涉事产品及公司生产质量管理体系展开全面调查。在药品监管部门组织的现场检查过程中,公司积极配合,及时提供相关资料。在国家食药监总局决定暂停使用公司乙肝疫苗后,公司立即封存库存产品,理清产品的销售发运记录,通知所有客户暂停公司乙肝疫苗的使用。
 
请问苗向:苗叔下午好,公司的业绩情况如何?谢谢
苗向:2013年-2016年1-6月,公司实现营业收入分别为25,051.33万元、30,336.38万元、45,274.22万元和20,519.43万元,实现净利润分别为151.06万元、3,116.26万元、6,282.17万元和5,608.31万元,营业收入及净利润均呈快速增长趋势,其中2014年和2015年营业收入同比增幅分别为21.10%和49.24%。
 
请问侯世飞:公司实际控制人的控股情况如何?
侯世飞:您好!截至目前,杜伟民持有公司62.16%的股份。本次发行完成后,杜伟民仍为公司的控股股东、实际控制人。谢谢!
 
请问侯世飞:非经常性损益较高的风险存在原因是什么?
侯世飞:您好!由于公司所处生物制品行业为国家战略新兴产业,是国家重点支持的行业。报告期内,公司计入当期损益的政府补助分别为3,313.25万元、751.31万元、424.07万元和1,009.25万元,非经常性损益对公司报告期内的净利润影响较大。谢谢!
 
请问杜伟民:公司的核心技术人员整体情况如何?
杜伟民:截止2016年6月末,公司拥有研发人员79人,占职工总数的11.06%,多名核心技术人员负责和参与多个“863”国家重点攻关项目和科技部重大专项,拥有丰富的疫苗行业研发经验。
 
请问苗向:请简要介绍公司产品技术水平及特点。
苗向:根据制备技术分类,已上市的疫苗可分为灭活疫苗、减毒活疫苗、组分(亚单位)疫苗以及基因工程疫苗等。基因工程疫苗是使用重组DNA技术,将编码抗原的基因插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中,使之大量表达,并经过纯化而制成的疫苗,只含有病原体的一种或几种抗原,而不含有病原体的遗传物质及其他成分,因而具有良好的安全性和有效性。美国Merck(默克)公司重组乙肝疫苗在1984年研制成功,于1986年上市,是全球第一个基因工程疫苗,在现代疫苗技术发展史上具有里程碑意义。该疫苗制备技术使用酿酒酵母菌表达系统,产生乙肝表面抗原,并将其组装成与天然病毒相似的病毒样颗粒(VLP),经过纯化,加佐剂制备而成。该疫苗制备工艺设计合理,不含动物血清和任何其他动物原性蛋白,生产线为先进的模块式设计,包括发酵、微滤、超滤、细胞破碎、硅胶提取、疏水层析、配制以及原位清洗和原位灭菌等十二个功能模块,自动化程度、可操作性和稳定性均非常高。
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)是一种病毒样颗粒(VLP)疫苗,宫颈癌疫苗(HPV)等新上市疫苗,也属于基因工程VLP疫苗。Merck(默克)公司9价HPV疫苗Gardasil于2014年12月上市,用于预防宫颈癌、尖锐湿疣等,全球疫苗销售额第二,2015年销售额高达21.52亿美金。Gardasil与乙肝疫苗制备技术相似,均是重组酿酒酵母菌表达的VLP疫苗,VLP疫苗抗原蛋白具有天然的自主装配能力,可形成与天然病毒颗粒相似的空间结构和抗原表位但无病毒核酸,可通过和全病毒一样的途径递呈给人体免疫细胞,有效诱导保护性抗体产生,又没有感染性,并且具有易于工业化生产,稳定性好,产量高,成本较低等的优势。尽管“重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)制备技术”已使用近30年,但由于其技术的先进性,重组酿酒乙肝疫苗依然是目前全世界应用最广泛的乙肝疫苗,并且其关键技术仍被用于宫颈癌新型疫苗的制造。
在传承Merck生产技术的基础上,发行人对乙肝疫苗生产技术进行了持续改进。2004年,出于安全性考虑,将乙肝疫苗中防腐剂硫柳汞含量从50μg/ml降低到<2μg/ml;2005年,国内首家取消了乙肝疫苗中的硫柳汞,产品中不含任何防腐剂,彻底消除了防腐剂对受种者的潜在不良影响;2011年,研制成功10μg儿童剂量和20μg成人剂量乙肝疫苗,分别取代5μg儿童剂量和10μg成人剂量乙肝疫苗,进一步提高了乙肝疫苗对人群的保护力;2010年,针对常规接种无应答人群,开发了全球独家产品60μg乙肝疫苗。
 
请问苗向:请简要介绍公司前十大经销客户的情况。
苗向:报告期,公司前十大经销客户销售收入占经销模式总销售收入的比例分别为71.19%、61.58%、52.96%和59.54%。经销模式下,公司主要客户为各地具有疫苗经营资质的经销商。
 
请问杜伟民:目前公司正在进行的自主研发项目有哪些?
杜伟民:公司正在进行的自主研发项目有23价肺炎球菌多糖疫苗;ACWY135群脑膜炎球菌多糖疫苗;吸附无细胞百白破联合疫苗;ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗;甲型肝炎灭活疫苗;冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗;重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母);13价肺炎球菌结合疫苗;口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗;冻干水痘减毒活疫苗;冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞);重组人乳头瘤病毒疫苗(HPV);60μg鼻腔喷雾型乙型肝炎疫苗;冻干腮腺炎减毒活疫苗;单纯疱疹病毒基因工程疫苗重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母);重组B群脑膜炎球菌疫苗;吸附无细胞百(组分)白破联合疫苗;吸附无细胞百白破冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗。
 
请问宋双喜:公司与供应商之间的关系是怎样的?
宋双喜:公司不存在向单个供应商的采购比例超过总额的50%或严重依赖于少数供应商的情况。供应商与公司及其股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员、其他核心人员及其他关联方之间不存在关联关系,与公司5%以上主要股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员、其他核心人员及其他关联方之间无重大业务往来。谢谢!
 
请问侯世飞:疫苗行业发展难点有哪些?
侯世飞:您好!以下三个壁垒是目前疫苗行业发展的难点:
第一、政策壁垒。疫苗的安全性、有效性直接关系到人民群众的身体健康,因此国家在临床前研究、临床研究、产品注册、疫苗生产、上市销售、接种使用等方面都制定了一系列的法律法规,以加强对疫苗行业的监管。
第二、技术壁垒。疫苗行业是高技术、高风险的产业,疫苗产品研发周期很长,从临床前研究、临床研究、试生产、产业化到最终产品的销售,对于企业的技术储备、经验积累、研发人员的技术水平与综合素质有很高的要求;另一方面,由于新疫苗研发难度较大,部分具有一定技术实力的企业采取了技术引进的方式直接购买国外成熟的生产技术,但是新疫苗生产技术的消化吸收和产业化仍有较大难度,缺乏相应技术能力的企业很难进入疫苗行业,形成较高的疫苗技术壁垒。
第三、资金壁垒。疫苗行业是资金密集型产业,疫苗生产企业在疫苗研发、生产、销售等环节均有巨大的资金需求。研制新产品周期长且费用高,临床前研究、临床研究、申请药品注册批件、GMP认证等环节均需要长期持续投入大量的人力、物力和财力,若没有强大的资金支撑,企业根本无法在日益激烈的市场竞争中立足;另外,自2011年3月1日起,国家2010版GMP开始施行,对疫苗生产企业的设备、人员和质量控制等方面提出了更高要求,为达到2010版GMP的标准,疫苗生产企业投入了大量资金用于生产线建设。因此,大量的资金需求提高了疫苗行业的进入门槛。谢谢!
 
请问杜伟民:促进公司业务发展的有利因素有哪些?
杜伟民:有以下四个有利因素对公司发展起到了重要作用:
第一、国家政策对疫苗行业的大力扶持。1978年我国开始推行儿童计划免疫规划,其主要内容为“四苗防六病”,即对七周岁及以下的儿童进行卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破三联疫苗和麻疹疫苗的免疫接种,我国免疫规划体系的系统性建设正式开始;1992年卫生部将乙肝疫苗列入国家计划免疫范畴;2007年纳入国家免疫规划范围的疫苗种类扩大至14种,预防15种疾病。未来随着生物科技进步、国家财力的不断提升,国家免疫规划范围将不断扩大。
疫苗行业作为国家重点扶持的行业,在降低传染病发病率、减少社会医疗支出等方面具有巨大的社会效益,未来有望保持高速发展态势。另外,国家政策对疫苗行业的大力支持,也必将为行业内具有领先的研发、生产和销售能力的疫苗生产企业带来良好的发展机遇。
第二、人口增长、老龄化加剧加大对疫苗产品的需求。巨大的人口基数下,我国社会人口的自然增长和人口结构的老龄化趋势推动了我国疫苗行业的刚性增长。
第三、人均可支配收入的增加及用于疾病预防支出的大幅增加。医疗保健作为人类的基本需求,具有一定的刚性特征。随着我国经济的增长,城镇居民和农村居民收入水平有了较大的提高,居民医疗保健意识和医疗支出不断上升,从而拉动疫苗需求。
第四、医疗体制改革的深入。1998年,国务院决定建立城镇职工基本医疗保险制度;2002年开始建立新型农村合作医疗制度;2003年着手建立城乡医疗救助制度;2007年实行城镇医疗保障制度和新型农村合作医疗制度,大幅度扩大医保覆盖人群;2009年新医改启动,提出总体目标是建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务;2009年7月13日,原卫生部、民政部、财政部、农业部、中医药局等五部委联合签署下发了《关于巩固和发展新型农村合作医疗制度的意见》,规定从2009年下半年开始,新型农村合作医疗报销最高限额达到当地农民人均纯收入的6倍以上。根据国家统计局发布的《2015年国民经济和社会发展统计公报》,截至2015年底,全国参加城镇基本医疗保险人数已经达到66,570万人。医疗卫生体制改革的深入推进将对疫苗行业带来积极影响。一方面,医改将促使我国医药行业步入更健康的发展轨道;另一方面,随着基本医疗保障制度覆盖面进一步扩大,基层医疗卫生服务体系建设进一步加强,医药产品需求将不断释放,并促进疫苗行业较快发展。
 
 
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尊敬的各位嘉宾、各位投资者和各位网友:
  时间过得很快,今天的网上路演活动已经接近尾声。非常感谢各位投资者和网友的积极参与,感谢中信建投以及所有中介机构为本次网上交流会顺利举行所付出的努力,感谢“全景网”为我们提供这个交流互动的平台!
  今天,我们有幸在这里就深圳康泰生物制品股份有限公司的基本情况、业务发展规划以及本次发行情况等一系列内容与各位投资者和网友进行沟通和交流。相信通过这次网上交流,大家对康泰生物有了进一步的了解,在与大家的沟通的过程中,我们也得到了许多宝贵的意见与建议,深深体会到作为一家上市公司的责任与使命,并且感受到广大投资者对公司日后发展所寄予的期望。
  本次发行上市,将是康泰生物发展史上的重要里程碑。我们十分珍惜这次机会,并将其作为公司持续发展的重要推动力。公司将坚持以市场为导向,以研发创新为驱动力,积极开拓目标市场,稳定和扩大市场占有率,以优异的经营业绩回报广大投资者的关心与厚爱。
  我们真诚地希望在康泰生物未来的发展道路上,能够得到大家一如既往的信任与支持。同时,公司一定会通过多种形式积极创造条件,加强与各位的互动与沟通,让大家充分了解康泰生物的投资价值和未来的发展空间。
  最后,再次感谢广大投资者及各位网友对康泰生物的关注!谢谢大家!
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